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创新药获批+GLP-1减重布局+mRNA平台
双鹭药业达沙替尼片获药品注册证书，用于白血病治疗；DT678全球首创抗血小板聚集创新药进入II期临床；GLP-1-Fc融合蛋白已提交注册申请，Diapin化合物具有促GLP-1分泌及减重+NASH治疗潜力；mRNA平台在肿瘤疫苗领域有布局。
原文
mRNA平台+抗肿瘤药+创新药+减肥药
1、2024年10月21日互动，公司已经建立了mRNA平台,目前在传染病治疗疫苗领域和肿瘤疫苗领域进行了布局,相关产品研究目前尚在临床前阶段。 2、2026年6月25日晚公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的达沙替尼片（商品名：欣复达®）《药品注册证书》。达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。它通过阻断癌细胞内异常激酶的信号传导，抑制肿瘤细胞增殖。 3、2026年6月5日盘后纪要，公司全球首创的抗血小板聚集创新药DT678已进入调整优化后的Ⅱ期临床试验；Diapin项目可口服给药，具有良好的促GLP-1分泌、改善代谢及治疗非酒精性脂肪肝的潜力。 3、公司目前在研的重点创新药品种有多个，包括DT678、MBT-1608、PHP1003、PHP0101等，其中DT678目前I期临床研究已完成，II期临床试验中，该产品是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药。 4、公司GLP-1-Fc融合蛋白(度拉糖肽)已提交注册申请，此外与合作伙伴联合开发的Diapin化合物具有良好的促GLP-1分泌、促胰岛素分泌功效，同时可口服给药，且作用时间更长，可实现降糖+减重+NASH治疗，公司拥有该化合物在中国的独家开发使用权。
| 日期 | 涨跌幅 | 成交额 | 主力净额 | 主力流入 | 主力流出 | 超大单净额 | 大单净额 | 主力净流速 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-23 | 3.13% | 1.1亿 | -229.2万 | 2931.9万 | 3161.1万 | -401万 | 171.8万 | -52.8万/分 |
| 2026-10-22 | -3.22% | 7955.7万 | -95.8万 | 2234万 | 2329.8万 | -75.2万 | -20.6万 | 32.5万/分 |
| 2026-10-21 | 0.57% | 7083.8万 | 198.1万 | 1762.8万 | 1564.7万 | -39.8万 | 237.8万 | 0.0/分 |
| 2026-10-20 | 0.77% | 6074.1万 | -109.5万 | 1218.7万 | 1328.2万 | 123万 | -232.5万 | 34.7万/分 |
| 2026-10-19 | -1.51% | 8029.4万 | -445.1万 | 1619.9万 | 2065万 | -239.4万 | -205.7万 | 50.3万/分 |
| 2026-10-16 | -0.75% | 1.4亿 | -1962.7万 | 3383.6万 | 5346.3万 | -1580.1万 | -382.6万 | 57万/分 |
| 2026-10-15 | -2.02% | 9382.2万 | -265.4万 | 1919.8万 | 2185.2万 | -12.9万 | -252.5万 | 0.0/分 |
| 2026-10-14 | -1.27% | 6131.2万 | -271.2万 | 1100.9万 | 1372.1万 | 100万 | -371.2万 | 27.2万/分 |
| 2026-10-13 | -1.78% | 1.3亿 | -179.6万 | 2413.2万 | 2592.8万 | 43.1万 | -222.7万 | -12.9万/分 |
| 2026-10-12 | -2.6% | 9732万 | -48.4万 | 1944.2万 | 1992.6万 | -126.6万 | 78.2万 | 8.9万/分 |