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创新药获批+GLP-1减重布局+mRNA平台
双鹭药业达沙替尼片获药品注册证书，用于白血病治疗；DT678全球首创抗血小板聚集创新药进入II期临床；GLP-1-Fc融合蛋白已提交注册申请，Diapin化合物具有促GLP-1分泌及减重+NASH治疗潜力；mRNA平台在肿瘤疫苗领域有布局。
原文
mRNA平台+抗肿瘤药+创新药+减肥药
1、2024年10月21日互动，公司已经建立了mRNA平台,目前在传染病治疗疫苗领域和肿瘤疫苗领域进行了布局,相关产品研究目前尚在临床前阶段。 2、2026年6月25日晚公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的达沙替尼片（商品名：欣复达®）《药品注册证书》。达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。它通过阻断癌细胞内异常激酶的信号传导，抑制肿瘤细胞增殖。 3、2026年6月5日盘后纪要，公司全球首创的抗血小板聚集创新药DT678已进入调整优化后的Ⅱ期临床试验；Diapin项目可口服给药，具有良好的促GLP-1分泌、改善代谢及治疗非酒精性脂肪肝的潜力。 3、公司目前在研的重点创新药品种有多个，包括DT678、MBT-1608、PHP1003、PHP0101等，其中DT678目前I期临床研究已完成，II期临床试验中，该产品是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药。 4、公司GLP-1-Fc融合蛋白(度拉糖肽)已提交注册申请，此外与合作伙伴联合开发的Diapin化合物具有良好的促GLP-1分泌、促胰岛素分泌功效，同时可口服给药，且作用时间更长，可实现降糖+减重+NASH治疗，公司拥有该化合物在中国的独家开发使用权。
| 日期 | 涨跌幅 | 成交额 | 主力净额 | 主力流入 | 主力流出 | 超大单净额 | 大单净额 | 主力净流速 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-01 | 2.34% | 2.5亿 | -663.6万 | 6784.7万 | 7448.3万 | 1103万 | -1766.7万 | 60.5万/分 |
| 2026-08-31 | -4.78% | 3.3亿 | -2340.2万 | 9081万 | 1.1亿 | -1828.6万 | -511.6万 | -77.4万/分 |
| 2026-08-28 | -4.27% | 3.5亿 | -3322.2万 | 8457.1万 | 1.2亿 | -1521.8万 | -1800.4万 | -19.6万/分 |
| 2026-08-27 | 4.46% | 6亿 | 4529.2万 | 1.9亿 | 1.5亿 | 3408.1万 | 1121.2万 | 1724.6万/分 |
| 2026-08-26 | -1.41% | 6.4亿 | 1960.5万 | 1.7亿 | 1.6亿 | 2821.5万 | -861万 | 156.7万/分 |
| 2026-08-25 | 0.0% | 5.9亿 | -1745.5万 | 1.3亿 | 1.5亿 | -1030.4万 | -715万 | 100.4万/分 |
| 2026-08-24 | -10.03% | 8.4亿 | -1亿 | 2.1亿 | 3.1亿 | -1.2亿 | 1730.2万 | -281.4万/分 |
| 2026-08-21 | 9.94% | 4.1亿 | 5617.8万 | 3亿 | 2.4亿 | 7717.2万 | -2099.4万 | 65.1万/分 |
| 2026-08-20 | 10.09% | 1.1亿 | 5996.7万 | 8609.9万 | 2613.2万 | 6488.8万 | -492.1万 | 23.1万/分 |
| 2026-08-19 | -3.47% | 1.5亿 | -1173.5万 | 3423.4万 | 4597万 | -576.5万 | -597万 | -12.4万/分 |