财务信息
报告期: 2026-06-30
ROE:5.15%
毛利率:74.13%
资产负债率:8.25%
净利润:6.1亿
扣非净利润:5.8亿
营业总收入:22.2亿
经营现金流:4.3亿
股东权益:117.1亿
流动比率:6.91
速动比率:5.67
应收账款周转天数:54.7天
存货周转天数:323.1天
最新异动解析
(2026-08-11)
板块: 公告
异动时间: 09:33:58
AI 精简
GLP-1出海+欧洲授权+减重III期成功
公司授予Menarini博凡格鲁肽在欧盟等39国减重适应症的独家商业化权益，首付款6200万欧元，最高6.64亿欧元里程碑+双位数特许权使用费。博凡格鲁肽国内减重III期及美国II期均达主要终点，海外BD落地加速兑现。
原文
GLP-1出海+胰岛素+门冬胰岛素注射液
1、2026年8月10日晚公告，公司近日与Menarini达成独家许可协议，授予Menarini在欧盟27国及英国等39个欧洲国家和地区对博凡格鲁肽超重或肥胖适应症的上市注册及商业化权利。Menarini将支付不可退还的首付款6200万欧元，累计最高可达6.64亿欧元的里程碑付款，以及按最高双位数比例支付的梯度特许权使用费。 2、2026年8月11日机构研报，GLP-1双周制剂博凡格鲁肽在中国开展的减重关键III期和在美国开展的关键II期临床研究均达到主要研究终点。 3、2026年6月26日公告，公司收到洪都拉斯国家药品监督管理局核准签发的甘精胰岛素注射液注册批件，该药品适应症为糖尿病。截至2026年3月31日，公司在该项目中累计投入研发费用9.44亿元。 4、目前公司主要以三代胰岛素销售为主。目前基础胰岛素产品主要以日制剂为主，占胰岛素市场的比例较高。GZR4注射液是公司在研的1类创新型治疗用生物制品，属于第四代胰岛素周制剂，预期每周一次经皮下注射，实现平稳控制基础血糖。与日制剂相比，胰岛素周制剂预计每年可减少胰岛素注射300余次，注射频次降低超80%
近期资金流向
(近10个交易日)
累计净额:
-3.4亿
净流入天数:
2 / 10
最大流入:
3885.6万
最大流出:
-1.1亿
| 日期 | 涨跌幅 | 成交额 | 主力净额 | 主力流入 | 主力流出 | 超大单净额 | 大单净额 | 主力净流速 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-01 | 3.1% | 6.5亿 | 878万 | 2亿 | 1.9亿 | 673.1万 | 204.9万 | 233.7万/分 |
| 2026-08-31 | -2.06% | 4.7亿 | -3091.5万 | 1.2亿 | 1.5亿 | -1596.5万 | -1495.1万 | -20.7万/分 |
| 2026-08-28 | -1.4% | 3.9亿 | -560.7万 | 1亿 | 1.1亿 | -2442.6万 | 1881.8万 | 62万/分 |
| 2026-08-27 | 0.11% | 6.7亿 | -2738.2万 | 2亿 | 2.3亿 | -1590.5万 | -1147.7万 | -116.3万/分 |
| 2026-08-26 | 3.66% | 10.7亿 | -3263.2万 | 3.4亿 | 3.8亿 | -1162万 | -2101.1万 | -443.5万/分 |
| 2026-08-25 | 5.06% | 8.7亿 | 3885.6万 | 3.3亿 | 2.9亿 | 2491.9万 | 1393.7万 | 56.4万/分 |
| 2026-08-24 | -4.33% | 7.1亿 | -1.1亿 | 1.8亿 | 2.9亿 | -3706.8万 | -7244.8万 | 66.9万/分 |
| 2026-08-21 | -4.79% | 11.1亿 | -8811.5万 | 3.5亿 | 4.4亿 | -2537.1万 | -6274.4万 | -470.9万/分 |
| 2026-08-20 | 0.94% | 13.8亿 | -5766.9万 | 4.9亿 | 5.5亿 | -2513.1万 | -3253.9万 | -87.1万/分 |
| 2026-08-19 | -1.9% | 8.6亿 | -4065.4万 | 2.9亿 | 3.3亿 | -1036万 | -3029.4万 | -168.3万/分 |