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抗肿瘤药临床试验获批+创新药+AI制药
1、2026年3月26日晚公告,公司全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其自主研发的注射用KHN922(治疗用生物制品1类)单药在晚期实体瘤中开展临床试验。该药物为靶向HER3的新型双载荷抗体偶联药物(ADC),具备RNA和DNA双效协同抗肿瘤机制,并有望克服耐药问题。 2、网传纪要表示,公司眼科基因治疗两个产品,KH631(国内I期已完成,2025上半年完成美国I期),KH658(2025年完成美国I期),美国I期数据落地后潜在有BD预期。另外公司双毒素ADC平台经过几年布局,未来也陆续会有产出。 3、公司在AI技术、特殊制剂方面,多个项目从研发阶段进入开发阶段。 4、在眼科药物中,公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。
| 日期 | 涨跌幅 | 成交额 | 主力净额 | 主力流入 | 主力流出 | 超大单净额 | 大单净额 | 主力净流速 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-24 | -2.19% | 1.4亿 | -760.2万 | 2650万 | 3410.2万 | 193.9万 | -954.1万 | -85.1万/分 |
| 2026-07-23 | -0.92% | 2亿 | -1662.8万 | 4009.7万 | 5672.4万 | 365.1万 | -2027.9万 | 53万/分 |
| 2026-07-22 | -4.2% | 3.3亿 | -2274.1万 | 8566.1万 | 1.1亿 | -117.6万 | -2156.5万 | -91.5万/分 |
| 2026-07-21 | 0.22% | 2.4亿 | 1890.6万 | 7029万 | 5138.4万 | -548.9万 | 2439.5万 | 136.5万/分 |
| 2026-07-20 | 2.31% | 2.6亿 | -3449.8万 | 5502.5万 | 8952.3万 | -1012.4万 | -2437.5万 | -279.3万/分 |
| 2026-07-17 | -6.49% | 2.8亿 | -4215.4万 | 5236.6万 | 9451.9万 | -1093.3万 | -3122万 | 48.3万/分 |
| 2026-07-16 | 0.47% | 3.1亿 | -1182.1万 | 8273.6万 | 9455.7万 | -1128.4万 | -53.6万 | -8万/分 |
| 2026-07-15 | 2.36% | 4.3亿 | 4406.7万 | 1.6亿 | 1.2亿 | 1810.3万 | 2596.4万 | -103万/分 |
| 2026-07-14 | 1.33% | 3.3亿 | 1119.1万 | 8523.5万 | 7404.3万 | 606.5万 | 512.6万 | 111.8万/分 |
| 2026-07-13 | 1.39% | 4.1亿 | 3065.3万 | 1.4亿 | 1.1亿 | 256.5万 | 2808.8万 | -16.5万/分 |