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抗肿瘤药临床试验获批+创新药+AI制药
1、2026年3月26日晚公告,公司全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其自主研发的注射用KHN922(治疗用生物制品1类)单药在晚期实体瘤中开展临床试验。该药物为靶向HER3的新型双载荷抗体偶联药物(ADC),具备RNA和DNA双效协同抗肿瘤机制,并有望克服耐药问题。 2、网传纪要表示,公司眼科基因治疗两个产品,KH631(国内I期已完成,2025上半年完成美国I期),KH658(2025年完成美国I期),美国I期数据落地后潜在有BD预期。另外公司双毒素ADC平台经过几年布局,未来也陆续会有产出。 3、公司在AI技术、特殊制剂方面,多个项目从研发阶段进入开发阶段。 4、在眼科药物中,公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。
| 日期 | 涨跌幅 | 成交额 | 主力净额 | 主力流入 | 主力流出 | 超大单净额 | 大单净额 | 主力净流速 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-01 | 0.99% | 1亿 | -84.4万 | 2280.6万 | 2365万 | 105.7万 | -190.2万 | 48.1万/分 |
| 2026-08-31 | -2.55% | 1.3亿 | -129.2万 | 2615.7万 | 2745万 | 4.4万 | -133.6万 | 10.5万/分 |
| 2026-08-28 | 1.31% | 1.6亿 | 479.6万 | 5121.4万 | 4641.8万 | 1420.9万 | -941.3万 | 26万/分 |
| 2026-08-27 | 0.34% | 1亿 | -116.6万 | 2169.7万 | 2286.3万 | 136.7万 | -253.4万 | 46.4万/分 |
| 2026-08-26 | 0.1% | 1亿 | -620.8万 | 1727.2万 | 2348万 | 0.0 | -620.8万 | -81.4万/分 |
| 2026-08-25 | -0.15% | 9109.6万 | -323.1万 | 1503.3万 | 1826.3万 | -151.5万 | -171.6万 | 38.5万/分 |
| 2026-08-24 | -2.98% | 1.6亿 | -172万 | 3376.8万 | 3548.8万 | -283万 | 111万 | -6.4万/分 |
| 2026-08-21 | -5.97% | 3亿 | 751.9万 | 8044万 | 7292.1万 | -188.2万 | 940.2万 | -44.9万/分 |
| 2026-08-20 | 2.42% | 4.3亿 | -955.2万 | 1.2亿 | 1.3亿 | -1514.5万 | 559.3万 | 44.4万/分 |
| 2026-08-19 | -0.68% | 1.7亿 | 959万 | 5525万 | 4566.1万 | -644.3万 | 1603.3万 | -33.3万/分 |