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抗肿瘤药临床试验获批+创新药+AI制药
1、2026年3月26日晚公告,公司全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其自主研发的注射用KHN922(治疗用生物制品1类)单药在晚期实体瘤中开展临床试验。该药物为靶向HER3的新型双载荷抗体偶联药物(ADC),具备RNA和DNA双效协同抗肿瘤机制,并有望克服耐药问题。 2、网传纪要表示,公司眼科基因治疗两个产品,KH631(国内I期已完成,2025上半年完成美国I期),KH658(2025年完成美国I期),美国I期数据落地后潜在有BD预期。另外公司双毒素ADC平台经过几年布局,未来也陆续会有产出。 3、公司在AI技术、特殊制剂方面,多个项目从研发阶段进入开发阶段。 4、在眼科药物中,公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。
| 日期 | 涨跌幅 | 成交额 | 主力净额 | 主力流入 | 主力流出 | 超大单净额 | 大单净额 | 主力净流速 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-04-24 | -0.97% | 2.5亿 | -1152.5万 | 6418万 | 7570.5万 | -548.9万 | -603.6万 | -20.4万/分 |
| 2026-04-23 | -3.55% | 4亿 | -928.2万 | 1.3亿 | 1.4亿 | -519.4万 | -408.8万 | 63.7万/分 |
| 2026-04-22 | 0.04% | 2.4亿 | -463.6万 | 5827.6万 | 6291.2万 | -390.7万 | -72.9万 | 26.5万/分 |
| 2026-04-21 | -1.04% | 2.8亿 | 573.1万 | 7026.3万 | 6453.2万 | -152.9万 | 726万 | 99.2万/分 |
| 2026-04-20 | 1.47% | 4.9亿 | 2779.9万 | 1.6亿 | 1.3亿 | 1303万 | 1477万 | 63.9万/分 |
| 2026-04-17 | -2.42% | 2.9亿 | -3617万 | 7168.1万 | 1.1亿 | -2110.6万 | -1506.4万 | 96.6万/分 |
| 2026-04-16 | -1.45% | 3.4亿 | 3039万 | 1.2亿 | 8668.6万 | 1497.4万 | 1541.7万 | 273.4万/分 |
| 2026-04-15 | 1.99% | 4.5亿 | 2980.5万 | 1.5亿 | 1.2亿 | 2337.3万 | 643.2万 | 53万/分 |
| 2026-04-14 | -2.41% | 5.7亿 | -1349.9万 | 1.6亿 | 1.7亿 | -787.8万 | -562.1万 | 250.5万/分 |
| 2026-04-13 | -0.86% | 2.7亿 | 2285.5万 | 8893.3万 | 6607.8万 | 846万 | 1439.5万 | 24.8万/分 |