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抗肿瘤药临床试验获批+创新药+AI制药
1、2026年3月26日晚公告,公司全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其自主研发的注射用KHN922(治疗用生物制品1类)单药在晚期实体瘤中开展临床试验。该药物为靶向HER3的新型双载荷抗体偶联药物(ADC),具备RNA和DNA双效协同抗肿瘤机制,并有望克服耐药问题。 2、网传纪要表示,公司眼科基因治疗两个产品,KH631(国内I期已完成,2025上半年完成美国I期),KH658(2025年完成美国I期),美国I期数据落地后潜在有BD预期。另外公司双毒素ADC平台经过几年布局,未来也陆续会有产出。 3、公司在AI技术、特殊制剂方面,多个项目从研发阶段进入开发阶段。 4、在眼科药物中,公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。
| 日期 | 涨跌幅 | 成交额 | 主力净额 | 主力流入 | 主力流出 | 超大单净额 | 大单净额 | 主力净流速 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-11 | -0.5% | 1.2亿 | -1197.4万 | 1585.9万 | 2783.3万 | -364.5万 | -832.9万 | -44.6万/分 |
| 2026-06-09 | 0.95% | 1.3亿 | -678.9万 | 2518.7万 | 3197.6万 | -72.4万 | -606.5万 | -20.4万/分 |
| 2026-06-08 | -3.28% | 1.6亿 | -830.9万 | 4086.7万 | 4917.5万 | -511.9万 | -319万 | -129.3万/分 |
| 2026-06-05 | -1.43% | 2亿 | -359.2万 | 4084万 | 4443.2万 | -150万 | -209.2万 | -37.7万/分 |
| 2026-06-03 | 1.08% | 2.5亿 | 1907万 | 7737.2万 | 5830.3万 | 940.1万 | 966.8万 | 39.6万/分 |
| 2026-06-02 | 0.38% | 2亿 | 3446.1万 | 8441.5万 | 4995.4万 | 573.8万 | 2872.2万 | -27.3万/分 |
| 2026-06-01 | 1.19% | 1.3亿 | 501.8万 | 2731万 | 2229.2万 | 236.9万 | 264.9万 | -102.7万/分 |
| 2026-05-29 | 0.72% | 1.9亿 | -247.3万 | 4540.5万 | 4787.8万 | 189.8万 | -437.1万 | 28.2万/分 |